பொதுவான நோய்களுக்கான மரபணு ஆபத்து: உலகளாவிய ஆய்வு முடிவு

Q1.பொதுவான உடல்நலக் கோளாறுகள் குறித்து எக்செட்டர் பல்கலைக்கழகத்தின் தலைமையில் நடத்தப்பட்ட உலகளாவிய மரபணு ஆய்வு பற்றிக் கருதுக. சராசரி மனித மரபணுவில் தனிநபர்களிடையே வேறுபடும் மரபணு மாறுபாடுகள் அல்லது DNA இடங்களின் தோராயமான எண்ணிக்கை என்ன?

Q2.பின்வரும் கூற்றுகளைக் கவனியுங்கள்: 1. உலகெங்கிலும் உள்ள பெரும்பாலான மக்களை, நோய் எப்போது தொடங்கும் என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், குறைந்தது மூன்று பொதுவான நிலைமைகளுக்கு உயர் மரபணு ஆபத்து உள்ளவர்களாக வகைப்படுத்தலாம். 2. மனிதனின் முழுமையான DNA தொகுப்பை வெற்றிகரமாக வரைபடமாக்கிய மனித மரபணு திட்டம், டிசம்பர் 2010 இல் முடிக்கப்பட்டது. மேற்கண்டவற்றுள் சரியானது/சரியானவை எது/எவை?

Q3.பின்வருவனவற்றுள் எந்த நைட்ரஜன் காரங்கள் DNA-வின் நியூக்ளியோடைடு இரட்டைச் சுருள் அமைப்பை உருவாக்குகின்றன?

Q4.உயிர் மருத்துவ மற்றும் மரபியல் சொற்கள் தொடர்பாக பின்வரும் ஜோடிகளில் எது சரியாகப் பொருத்தப்பட்டுள்ளது?

Q5.மரபணு ஆபத்து மற்றும் பொதுவான நிலைமைகள் குறித்த சமீபத்திய உலகளாவிய ஆய்வின் சரியான அம்சம் அல்லது கவனம் செலுத்தும் பகுதி அல்லாதது பின்வருவனவற்றில் எது?

Q6.கூற்று (A): உலகெங்கிலும் உள்ள பெரும்பாலான நபர்கள், நோய் எப்போது தொடங்கும் என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், நீரிழிவு மற்றும் இருதய நோய் போன்ற குறைந்தபட்சம் மூன்று பொதுவான நிலைமைகளுக்கு உயர் மரபணு ஆபத்து உள்ளவர்களாக வகைப்படுத்தப்படலாம். காரணம் (R): மரபணு பரந்த இணை ஆய்வுகள் (GWAS) பெரிய மக்கள்தொகை பயோபேங்குகளில் மனித பண்புகள் மற்றும் சிக்கலான மருத்துவ நிலைமைகளுடன் இணைக்கப்பட்ட மரபணு மாறுபாடுகளை அடையாளம் காண முக்கியமான கண்காணிப்பு கருவிகளாகப் பயன்படுகின்றன.